Un paso más hacia una vacuna polivalente contra…

Con SARS-CoV-2 responsable COVID-19Estamos ante un virus en constante evolución cuyas variantes evaden las defensas inmunitarias que desarrollamos tras la primera infección o vacunación. Esta posibilidad de fuga nos obliga a reforzar nuestra inmunidad administrando vacunas de refuerzo, si se pueden adaptar a las variantes circulantes.

Otros virus son conocidos por la frecuencia y la importancia de sus mutaciones, y estos son mutantes. gripe. Infecta a muchos animales, constituyendo un enorme stock de genomas virales diferentes, y la naturaleza de estos genomas, constituidos por segmentos de ARN, facilita su evolución, por mutagénesis o por intercambio de fragmentos de ARN (recombinación). Cada año pueden ponerse en circulación virus con características antigénicas alteradas, que pueden infectar a millones de personas que ya han sido vacunadas contra cepas emergidas anteriormente. Así, proteger a la población requiere una adaptación anual de la composición de las vacunas, que es realizada antes de la temporada de circulación del virus por expertos de la OMS. La alternancia de estas estaciones entre los hemisferios norte y sur permite identificar especies virales susceptibles de ser responsables de la próxima pandemia e incluirlas en las vacunas.

Durante años, se ha investigado para identificar y desarrollar una vacuna contra la gripe cuya formulación sea estable y capaz de proteger contra todos los virus de la gripe responsables de epidemias en humanos, y que no tenga que volver a administrarse cada año.

en un Noticias del 16 de diciembre de 2020, presentamos los primeros resultados alentadores obtenidos con una vacuna candidata que contiene una proteína de superficie modificada del virus, la hemaglutinina (HA), que indujo una respuesta inmune contra una porción de esta proteína, conservada en diferentes virus. Sin embargo, los anticuerpos producidos en los participantes del ensayo solo reconocieron las hemaglutininas pertenecientes al mismo grupo de antígenos, lo que indica la necesidad de ampliar aún más la composición de la vacuna a otros antígenos.

Esta ampliación de la composición de la vacuna para todos los subtipos del mismo virus es posible gracias a la tecnología del ARN mensajero. Las combinaciones de estas moléculas que codifican fragmentos de proteínas ligeramente diferentes son relativamente fáciles de sintetizar para presentar al sistema inmunitario todas las variaciones conocidas de estos antígenos. Eso es lo que hicieron Scott Hensley y su equipo para crear una vacuna que administra antígenos a 20 subtipos de virus de influenza A y B. Los ratones y roedores vacunados produjeron anticuerpos contra todos los antígenos en la formulación. Estaban protegidos contra la infección por los virus correspondientes pero también contra virus pertenecientes a otras subespecies.

Es posible que no se produzca una vacuna polivalente contra la influenza, pero este trabajo proporciona una prueba de concepto: una vacuna de ARN podría brindar protección contra virus con grandes disparidades antigénicas al inducir una respuesta simultánea a múltiples antígenos.

Más allá de la cuestión de la verdadera eficacia de tales vacunas, que aún no ha sido respondida y que puede ser difícil de probar en humanos si los virus contra los que se desarrollan no circulan de manera efectiva, mostrarán aceptabilidad, mientras que también están destinadas a proteger contra infecciones que quedan.virtuales.

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