Paramotor de costa a costa para beneficio de ALS لإ

En unos días, un residente de Val-de-Monts, en la región de Otois, iniciará una travesía de mochilero en paramotor norteamericano por esclerosis lateral amiotrófica (ELA) en memoria de su madre, fallecida a causa de la enfermedad. Terrible enfermedad el año pasado.

Foto – Cortesía de Chantal Fournier

Con esta saga, Georges-Etienne Nadon Tessier por un lado espera recaudar fondos para la investigación del Dr. Jean-Pierre Julien del Centro Cervo de la Universidad Laval en Quebec. Es un fotógrafo profesional de oficio, que también quiere tomar fotografías aéreas de los paisajes más bellos de costa a costa con el objetivo de realizar un documental.

El jugador de 48 años ya ha comenzado a perseguir sus objetivos. Entre otras cosas, entrevistó a personas con esclerosis lateral amiotrófica, de las que recogió mechones de cabello que arrojaría al aire en su honor.

“Estas personas son increíblemente resistentes. Aprenden a concentrarse en la belleza que los rodea, lo que les ayuda a superar lo inaceptable. Me dije a mí mismo que tenía que hacer mi parte para ayudar a encontrar una cura para esta enfermedad”, dijo el hombre empático.

Esta extraordinaria aventura debería comenzar los jueves desde Cap-d’Espoir, en Gaspé. Luego continuará por 16.000 kilómetros hasta Anchorage, Alaska.

No hace falta decir que Georges Etienne Nadon Tessier no haría todo este viaje con un paramotor a la espalda, sobre todo por el suministro de gasolina y el tiempo de vuelo limitado en verano, con una velocidad máxima de 40 km / h sin viento.

“¡Será muy largo y llevará al menos dos años!” gritó en una entrevista. “Mi objetivo es detenerme en las grandes ciudades para recaudar la mayor cantidad de dinero posible y conocer gente con ELA”.

El piloto quería concienciar al público sobre esta enfermedad neuromuscular que afecta a casi 3.000 canadienses y paraliza progresivamente el cuerpo hasta la muerte, que generalmente ocurre menos de cinco años después del diagnóstico. El Sr. Nadon Tessier tenía una pancarta enorme (1,5 x 3 metros) con el hashtag “SLA / ALS” que flotaba detrás de su paramotor.

“Mucha gente se vierte cubos de hielo en la cabeza رؤوس [NDLR : en référence au ‘’Ice Bucket Challenge’’ où les gens se lançaient entre eux ce défi également au profit de la SLA] Sin saber realmente por qué lo están haciendo. Quiero despertar su curiosidad para que puedan aprender más sobre esta enfermedad ”, dijo.

No cabe duda de que Berthy Nadon estará orgullosa de su hijo que permaneció a su lado hasta su muerte el 22 de abril de 2020 a la edad de 76 años.

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