Horizon Therapeutics plc anuncia múltiples presentaciones sobre TSNO en el 7 ° Congreso de la Academia Europea de Neurología (EAN)

– La información se presentará en tres presentaciones orales durante la conferencia virtual –

Horizon Therapeutics plc (Nasdaq: HZNP) anunció hoy el suministro de información sobre TSNO en tres sesiones orales durante la séptima sesión.mi Congreso de la Academia Europea de Neurología (EAN), que se celebrará del 19 al 22 de junio de 2021. Las presentaciones se centrarán en la información del Open Label Extension Period (OLP) de la experiencia fundamental de N-MOmentum para las personas que viven con las noticias.

“Las noticias son una enfermedad crónica que requiere un tratamiento de por vida”, dijo Koen Dinh, vicepresidente de asuntos médicos internacionales y estrategia de lanzamiento de proyectos. La Conferencia EAN representa una oportunidad única para interactuar con la comunidad internacional de neurólogos con el fin de comprender mejor y crear conciencia sobre esta rara enfermedad. ”

Detalles de la oferta:

  • título: Resultados de seguridad a largo plazo en el trastorno del espectro óptico de neuromielitis: el ensayo N-MOmentum.

    • sesión: OS3003, B. cray
    • Fecha :21 de junio, 5 p. M. – 5:15 p. M. CEST, 11 a. M. – 11:15 a. M. EDT
  • título: Resultados de eficacia a largo plazo en el tratamiento del trastorno del espectro visual de la neuromielitis óptica: ensayo N-MOmentum.

    • sesión: OS3003, B. cray
    • Fecha :21 de junio 5:15 PM – 5:30 PM CST 11:15 AM – 11:30 AM EST
  • título: Cinética de la inmunoglobulina y riesgo de infección después del tratamiento a largo plazo con TSNO

    • sesión: OS3003, B. Greenberg
    • Fecha :21 de junio, 5:30 PM – 5:45 PM CEST, 11:30 AM – 11:45 AM EST
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Acerca de la enfermedad óptica de neuromielitis (NTOS)

TSNO es un término estandarizado para neuromielitis óptica (NMO) y síndromes asociados. El TSNO es una enfermedad autoinmune recidivante, grave y poco común que ataca el nervio óptico, la médula espinal, el cerebro y el tronco encefálico.1,2. Aproximadamente el 80% de los pacientes con TSNO tienen anticuerpos anti-AQP4 A3. IgG-AQP4 se une principalmente a los astrocitos en el sistema nervioso central y desencadena un aumento de la respuesta inmune que conduce a la formación de lesiones y la muerte de los astrocitos.4.

Los autoanticuerpos anti-AQP4 son producidos por células plasmáticas y células plasmáticas. Estas poblaciones de células B son fundamentales para la patogénesis de TSNO y una parte significativa de estas células expresan CD19. El agotamiento de estos linfocitos B CD19 + es un factor importante en la inflamación, la formación de lesiones y el daño de los astrocitos. Clínicamente, este daño se manifiesta como un ataque de TSNO, que puede afectar el nervio óptico, la médula espinal y el cerebro.4,5. La pérdida de visión, parálisis, pérdida de sensibilidad, disfunción de la vejiga e intestino, dolor de nervios e insuficiencia respiratoria son manifestaciones de la enfermedad.6. Cada ataque de TSMO puede causar más daño y discapacidad acumulativos.7,8. OSNT afecta a las mujeres con más frecuencia y puede ser más común en personas de ascendencia africana y asiática.9,10.

alrededor del horizonte

Horizon se dedica al descubrimiento, desarrollo y comercialización de medicamentos que satisfagan las necesidades básicas de las personas con enfermedades inflamatorias raras, autoinmunes y graves. Tenemos un objetivo específico: utilizamos nuestra experiencia científica y nuestro coraje para proporcionar a los pacientes tratamientos clínicamente útiles. Creemos que la ciencia y la compasión deben trabajar juntas para cambiar vidas. Para obtener más información sobre los increíbles esfuerzos que hacemos para tener un impacto en la vida, visite www.horizontherapeutics.com y síguenos GorjeoY el LinkedInY el Instagram Y el Sitio de redes sociales de Facebook.

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referencias

  1. Ajmera MR, Boscoe A, Mauskopf J, Candrilli SD, Levy M. Evaluación de comorbilidades y uso de recursos sanitarios en pacientes con neuritis óptica hiperactiva. Ciencias Neurol J. 2018; 384: 96-103.

  2. ¿Qué es NMO? Guthyjacksonfoundation.org. www.guthyjacksonfoundation.org/neuromyelitis-optica-nmo/ Consultado el 15 de abril de 2021.

  3. Guía de Lyman para NMO. Sumairafoundation.org. https://www.sumairafoundation.org/laymans-guide-to-nmo/ Consultado el 9 de marzo de 2020.

  4. Liu Wei y col. El examen de la proliferación de la sustancia blanca en el cerebro en la neuromielitis óptica revela cambios patológicos generalizados. mucho escoria. 2011; 18 (7); 1013-1021.

  5. Duane T, Smith AG, Virkman S. Infección transeúnte independiente de AQP4-IgG con mielitis serosa del nervio óptico inducida por citotoxicidad dependiente de anticuerpos. Comunicaciones neuropatológicas de Acta. 2019; 7 (112).

  6. Beckman J y col. Trastorno de neuromielitis óptica: experiencia del paciente y calidad de vida. Neuroinmunol Neuroinflamm. 2019; 6 (4): e580.

  7. Kimbrough DJ y col. Tratamiento de la neuromielitis óptica: revisión y recomendaciones. Muchos trastornos relacionados con la esclerosis. 2012; 1 (4): 180–187.

  8. Baranello RJ, Avasarala, JR. Trastornos del espectro de la neuromielitis óptica con o sin anticuerpo de acuaporina 4: caracterización, diagnóstico diferencial y desarrollos recientes. Neuro J ahí. 2015; 1 (1): 9-14.

  9. Wingerchuk DM. Neuromielitis óptica: influencia del género. J Neurol Sciences. 2009; 286 (1-2): 18-23.

  10. Flanagan EP y col. La epidemiología del espectro de mielitis autoinmune y del nervio óptico por acuaporina-4. Ann Neurol. 2016; 79 (5): 775-783.

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