COVID-19 en los Estados Unidos | Extensión de la pausa de vacunación de Johnson & Johnson

(Washington) La suspensión de la administración de la vacuna Johnson & Johnson en Estados Unidos se ha extendido al menos una semana, un panel de expertos se reunió el miércoles que dijo que necesitan más tiempo para evaluar sus posibles vínculos con el entrenamiento de coágulos sanguíneos graves. .




Medios de Francia

Un grupo de expertos se reunió a petición de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) de EE. UU., La principal agencia de salud pública de EE. UU., Después de descubrir seis casos de mujeres, una de las cuales murió después de sufrir casos graves de coágulos sanguíneos asociados. Con niveles bajos de plaquetas después de la inyección, en Estados Unidos.

La vacuna Johnson & Johnson ya se ha administrado a 7,5 millones de personas en Estados Unidos, y durante el encuentro se planteó el séptimo caso, el de una mujer de 28 años.

Los expertos podrían haber decidido limitar la vacuna a partes de la población, pero la mayoría dijo que necesitaban estudiar más datos antes de tomar una decisión.

“No quiero que nadie señale que hay una falla fundamental en esta vacuna”, dijo Beth Bell, presidenta del panel de expertos.

“Pero quiero poder entender y defender la decisión que tomé en base a una cantidad razonable de datos”, agregó.

Aún no se ha fijado la fecha de la próxima reunión, pero se espera que tenga lugar en los próximos 7 a 10 días.

Algunos miembros del grupo se pronunciaron en contra de mantener la brecha, temiendo que tuviera un efecto más fuerte en los grupos vulnerables, a quienes se llega fácilmente con esta vacuna de dosis única que se puede almacenar en refrigeradores.

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Pero la mayoría consideró que debido a la gravedad de los coágulos sanguíneos, que pueden tener consecuencias neurológicas devastadoras incluso si no son fatales, y dada la gran cantidad de otras vacunas disponibles, se necesitan más estudios.

Según las presentaciones grupales, los primeros seis casos identificados fueron todos de mujeres blancas sin antecedentes de coágulos de sangre, y una estaba en tratamiento anticonceptivo con estrógeno / progesterona.

¿Para las personas mayores?

La mujer fallecida tenía 45 años y tres mujeres también tenían coágulos de sangre fuera del cerebro.

Aunque no se ha demostrado el vínculo con la vacuna, los científicos la consideran la “posible causa” de este fenómeno.

Rochelle Wallinski, directora del Centro para el Control y la Prevención de Enfermedades, dijo antes de la reunión que los síntomas son similares a los raros efectos secundarios observados después de la administración de la vacuna AstraZeneca en Europa.

La tecnología que usa adenovirus como vector, que usan las dos vacunas, así como la rusa Sputnik V y la china Kansino, ahora está siendo monitoreada.

Las personas que hayan recibido previamente una vacuna de Johnson & Johnson deben comunicarse con su médico si experimentan ciertos síntomas, como migrañas, dolor abdominal, dolor en las piernas o dificultad para respirar.

Los médicos también desaconsejaron tratar este tipo de coágulo de sangre con los anticoagulantes habituales, como la heparina, que se ha demostrado que son peligrosos en esta afección.

En la próxima reunión, los expertos pueden recomendar la vacuna Johnson & Johnson solo para personas mayores. Dado que son más vulnerables a contraer COVID-19, lo mejor para ellos es vacunarse a pesar de los posibles efectos secundarios.

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Pero los funcionarios estadounidenses han confirmado que tienen suficientes vacunas Moderna y Pfizer para satisfacer las necesidades de la población adulta a fines de julio, lo que podría permitirles prescindir de la vacuna Johnson & Johnson.

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