Anemia de células falciformes | Cuando la solución pasa a través de la sangre.

Héma-Québec pide donaciones de comunidades negras

Publicado a las 5:00 am

Ariane La Courcier

Ariane La Courcier
Periodismo

Héma-Québec quisiera reponer el banco de donantes de la comunidad negra y hace un llamado a todos para que alienten a sus miembros a donar sangre. Para los aproximadamente 175 quebequeses con anemia de células falciformes que deben recibir una transfusión de sangre cada mes, el acceso a sangre compatible puede ser una cuestión de vida o muerte.

El Dr. explica.Dr Nancy Ropitel, vicepresidenta de medicina transfusional de Héma-Québec.

Foto cortesía de Marc Couture

consideradoDr Nancy Ropitel, Vicepresidenta de Medicina Transfusional de Héma-Québec

Para alrededor de 175 de ellos, el tratamiento de su enfermedad incluye una transfusión de sangre cada mes. “Se estima que solo una de estas personas necesita 130 donaciones al año”, señala el Dr.Dr Robitail.

Para aumentar las posibilidades de encontrar un donante compatible con los pacientes, lo mejor es que los donantes provengan de comunidades negras, explica el Dr.Dr Robitail. Desde 2009, se han reclutado cerca de 10.000 nuevos donantes de sangre de comunidades negras, explica Josée Larivée, portavoz de Héma-Québec. Ella explica que con aproximadamente 26,000 donaciones necesarias para tratar a la población de células falciformes cada año, se debe aumentar el banco de donantes.

Dolor como el parto

Los glóbulos rojos de las personas con anemia de células falciformes se vuelven sólidos y en forma de media luna en lugar de permanecer flexibles y redondos. Este cambio de forma puede provocar la obstrucción de los vasos sanguíneos, lo que tendrá diferentes consecuencias para los afectados.

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Ambos padres de Montrealer Aquilia Campbell eran portadores involuntarios del gen de la anemia de células falciformes. A la edad de 3 meses, el niño tuvo su primer ataque epiléptico. Ahora tiene 30 años, Sra.yo Campbell ha aprendido a vivir con la enfermedad. “Pero no es fácil. Porque no aparece. El problema está en tu sangre… Es una enfermedad crónica invisible.

La anemia de células falciformes se manifiesta de diferentes formas, más o menos graves, en las personas afectadas. En myo Campbell, viene a trompicones.

Es un dolor intenso. Algunos dicen que es tan difícil como dar a luz. Con cada latido del corazón, siento que estoy picando muy fuerte. Otros dicen que sienten quemaduras. El dolor aparece en cualquier parte. En la espalda, en el pie, en la piel…

Akelia Campbell, viviendo con anemia de células falciformes

“Puede ser muy doloroso, explica el Dr.Dr Robitail. Estos pacientes también son más susceptibles a la infección. “Los pacientes con anemia de células falciformes también tienen más probabilidades de sufrir accidentes cerebrovasculares, daño renal, hipertensión pulmonar y pérdida de la visión…

METROyo Campbell tuvo que someterse a un reemplazo de cadera izquierda a la edad de 22 años. Se sometió a una cirugía preventiva en 2021 para evitar reemplazar su cadera derecha. Ella tuvo un reemplazo parcial del hombro izquierdo en abril.

Tomásyo Campbell, la parte más difícil es la imprevisibilidad de estas crisis. “Y no sabes cuánto tiempo vas a estar en el hospital cuando vas al hospital. Puede tomar tres horas o dos semanas… Hace tres meses que no trabajo porque al final me hospitalizaron”. de abril y me operaron el hombro después de eso», dice. Los numerosos documentos tienen enormes implicaciones personales y financieras para el Sr.yo campbell

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Transfusiones de sangre en el corazón de la solución.

Existen pocos tratamientos para combatir la anemia de células falciformes. Se administran analgésicos para aliviar el dolor. En algunos casos, también se usa un producto llamado hidroxiurea para prevenir las convulsiones y reducir la anemia. Pero para algunos de los afectados, unos 175 en Quebec, la solución pasa por una transfusión de sangre. explica la señora.yo Larivee. “Se puede utilizar de forma ad hoc para una crisis aguda, o de forma regular en lo que se denomina un programa de transfusión de sangre”, explica el Dr.Dr Robitail.

Estos pacientes, los casos más graves, son trasladados todos los meses. METROyo Campbell no necesita transfusiones de sangre regulares. «Pero si voy al hospital y mi hemoglobina está baja, es posible que necesite mucha sangre para recuperarme…»

Donar sangre es un gesto tangible que puede tener un impacto directo en la calidad de vida de los afectados.

José Larvi, portavoz de HEMA Quebec

Los pacientes cuentan cómo, en la víspera de la donación de sangre, por ejemplo, no pueden trabajar y apenas tienen energía para levantarse de la silla o de la cama. El día después del intercambio de sangre, experimentan un relámpago de energía. Pero para estos intercambios de sangre se requieren donantes…”, dice la señora.yo Acceso.

“La comunidad necesita trabajar unida para ayudar a apoyar a estas personas”, dice M.yo campbell

Las personas que deseen donar sangre pueden participar en un grupo el 5 de julio en el Centro Comunitario Roussin en Pointe-aux-Trembles (1:30 p. m. a 7:30 p. m. en 12125, Est Notre Dame). También es posible concertar una cita en uno de los tres centros de recogida fijos de Héma-Québec en Place Versailles, Kirkland o DIX30.

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