AB Science anuncia hoy que se ha seleccionado un resumen de los resultados de supervivencia a largo plazo de macitinib en ELA para su presentación en la reunión anual de la Sociedad Española de Neurología.

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Resultados supervivencia a largo plazo de macitinib en la esclerosis lateral amiotrófica seleccionado Para una dirección general AS “Presentación oral preliminar” plan » En la reunión anual de la Sociedad Española de Neurología

París, 20 1 de septiembre de 20219NS

AB Science SA Euronext (Euronext – FR0010557264 – AB) anuncia hoy que se ha seleccionado un resumen de los resultados de supervivencia a largo plazo de macitinib en la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) para su presentación en la reunión anual de la Sociedad Española de Neurología, que se celebrará de forma virtual . Del 22 de noviembre al 2 de diciembre de 2021.

Este resumen del estudio ha recibido el honor de ser calificado como “Excelente comunicación oral” (Presentación oral pionera). Durante el evento, que se desarrollará en español, se presentarán las últimas novedades en el campo neurológico y se espera la participación de más de 3.000 expertos locales e internacionales.

Presentación titulada Análisis de supervivencia a largo plazo de macitinib en la esclerosis lateral amiotrófica, por el profesor Josep Gámez, MD, PhD (Director del Laboratorio del Sistema Nervioso Periférico y Jefe de la Clínica de Trastornos Neuromusculares del Instituto de Recherche Val d’Hebron, Barcelona, ​​España), uno de los investigadores principales en la Fase 2 / 3 estudio de macitinib (AB10015) en esclerosis lateral atrófica [1].

El profesor James dijo: La elección de este resumen para la ‘Comunicación oral astral’ durante 73eme La reunión anual de la asociación NSEspañol de norteLa bandera europea es una indicación del nivel de interés en los datos de supervivencia a largo plazo del estudio AB10015. los macitinib. Nuestro primer Pensar que macitinib puede mejorar la supervivencia en ciertos subgrupos de monitorización de pacientes de Estudio AB10015 reclutas de NSWLmi intención de SLA en el Hospital Vall d’Hebron [2]. Resultados integrales de supervivencia a largo plazo Esta impresión fue confirmada por el uso de un grupo multicéntrico más grande de pacientes.. Como se ha señalado El efecto del tratamiento es mayor cuando se inicia macitinib al principio de la enfermedad. [3]”.

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[1] Mora JS, Genge A, Chio A et al. Masitinib como terapia complementaria al riluzol en pacientes con esclerosis lateral amiotrófica: un ensayo clínico aleatorizado. Atrofia frontotemporal de la esclerosis lateral amiotrófica. 2020; 21 (1-2): 5-14. doi: 10.1080 / 21678421.2019.1632346

[2] Gamez J. Vall d’Hebron participa en un estudio internacional para validar macitinib para el tratamiento de la esclerosis lateral amiotrófica. VHIR. org News, 20 de marzo de 2020. http://en.vhir.org/portal1/news-detail.asp?t=vall-dhebron-participatesin-an-international-study-to-validatemasitinib-for-amyotrophic-lateral-sclerosistreatment&contentid=214927&s=actualitat

[3] Mora JS Bradley WJ Shaveri D y col. Análisis de supervivencia a largo plazo de macitinib en la esclerosis lateral amiotrófica. Ther Adv Neurol Disorder 2021, vol. 14: 1–16 doi: 10.1177 / 17562864211030365

Acerca de la esclerosis lateral amiotrófica
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad de la motoneurona mortal caracterizada por la pérdida progresiva de las motoneuronas superiores e inferiores a nivel de la columna. La esclerosis lateral amiotrófica pertenece a la familia de las enfermedades de las neuronas motoras caracterizadas por degeneración progresiva y muerte de las neuronas motoras. En la ELA, las neuronas motoras superiores e inferiores degeneran o mueren y dejan de enviar mensajes a los músculos.
La prevalencia de la esclerosis lateral amiotrófica es relativamente uniforme en los países occidentales y es de 6 casos por 100.000 personas, lo que corresponde a unos 30.000 casos en Europa y 20.000 casos en Estados Unidos.
El primer tratamiento para la ELA, riluzol (Rilutek), fue aprobado en 1995. En Europa, no se ha aprobado ningún tratamiento nuevo desde el riluzol.

a mi Sobre macitinib
Masitinib es un inhibidor de la tirosina quinasa administrado por vía oral que se dirige a los mastocitos y macrófagos, las células primarias de la inmunidad, al inhibir un número limitado de quinasas. Debido a su modo de acción único, macitinib se puede desarrollar en un gran número de casos, en oncología, en enfermedades inflamatorias y en algunas enfermedades del sistema nervioso central. En oncología, a través de su actividad de inmunoterapia, macitinib puede tener un efecto sobre la supervivencia, solo o en combinación con quimioterapia. Gracias a su actividad sobre los mastocitos y las células gliales y, por tanto, a través de su efecto inhibidor sobre la activación del proceso inflamatorio, macitinib puede tener un efecto sobre los síntomas asociados con algunas enfermedades inflamatorias y el sistema nervioso central.

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Acerca de AB Science
Fundada en 2001, AB Science es una compañía farmacéutica que se especializa en la investigación, desarrollo y comercialización de inhibidores de proteína quinasas (IPK), una clase de proteínas dirigidas cuya acción es fundamental para la señalización celular. Nuestros programas se enfocan solo en enfermedades con altas necesidades médicas, a menudo enfermedades mortales con una baja tasa de supervivencia y son raras o resistentes al tratamiento de primera línea.
AB Science ha desarrollado su propio conjunto de moléculas y la molécula clave de AB Science, macitinib, ya está registrada en medicina veterinaria y se está desarrollando en humanos en oncología, enfermedades neurodegenerativas, enfermedades inflamatorias y enfermedades virales. La empresa tiene su sede en París y cotiza en Euronext Paris (símbolo comercial: AB).

Más información sobre la empresa en el sitio web: www.ab-science.com

Declaraciones a futuro – AB Science
Este comunicado de prensa contiene declaraciones a futuro. Estas declaraciones no constituyen hechos históricos. Estas declaraciones incluyen proyecciones y estimaciones, así como las suposiciones en las que se basan, y declaraciones sobre planes, objetivos, intenciones y expectativas con respecto a resultados financieros futuros, eventos, operaciones, servicios, desarrollo de productos y su desempeño potencial o futuro.
Estas declaraciones prospectivas a menudo se pueden identificar por las palabras “esperar”, “esperar”, “creer”, “pretender”, “estimar”, “planificar” y en otros términos similares. Aunque AB Science cree que estas declaraciones prospectivas son razonables, se advierte a los inversores que dichas declaraciones prospectivas están sujetas a muchos riesgos e incertidumbres, que son difíciles de predecir y generalmente están fuera del control de AB Science, lo que puede implicar que los resultados reales y eventos, su realización es materialmente diferente de los expresados, inferidos o esperados en la información y declaraciones prospectivas. Estos riesgos e incertidumbres incluyen, en particular, las incertidumbres inherentes al desarrollo de los productos de la Compañía, que pueden no resultar en la emisión de licencias de comercialización por parte de las autoridades competentes o en general cualquier factor que pueda afectar la comerciabilidad. Productos desarrollados por AB Science, así como aquellos desarrollados o identificados en documentos públicos publicados por AB Science. AB Science no tiene la obligación de actualizar la información y las declaraciones prospectivas de acuerdo con las regulaciones aplicables, en particular las Secciones 223-1 y siguientes de las Regulaciones Generales de la AMF.

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